Bolnavii HIV/SIDA rezista prin selectie naturala. Unii imprumuta medicamente de la altii si care rezista fara medicamente, rezista. Cine nu, moare. Verdictul vine de la un pacient seropozitiv, care a dat in judecata Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate, dupa ce nu a mai avut acces la un medicament din terapia pe care este obligat sa o urmeze. Iar situatia nu este singulara: lipsa banilor pentru medicatia corespunzatoare este o drama pentru pacientii cu HIV/SIDA din Suceava, Iasi, Vrancea, Braila si Arad.
Pentru prima data, in programul HIV/SIDA s-au introdus listele de asteptare. Cu alte cuvinte, pacientii care ar trebui sa intre acum pe tratament sunt amanati din cauza faptului ca bugetul alocat de Casa Nationala nu i-a luat in calcul in anul 2010, avertizeaza UNOPA.Marturia unui seropozitiv: Noi nu cerem salarii, cerem dreptul la viata
Cristian Rosu Foto: Agerpres Cristian Rosu are HIV/SIDA si nu mai are acces la tratament. Unul dintre medicamentele din schema terapeutica pe care o urmeaza nu i-a fost furnizat de spital, ceea ce face ca intregul tratament sa fie compromis. Schema terapeutica este formata din doua sau trei medicamente prescrise de doctor in functie de fiecare pacient, iar lipsa unuia dintre aceste medicamente face ca intregul tratament sa esueze. Singura solutie a fost sa-si cumpere singur medicamentele, la pretul pietei. Ceea ce inseamna in jur de 300 de euro pe luna, bani care "depasesc posiblitatile multor pacienti".
Asculta aici interviul cu Cristian Rosu
Descarca fisierul audio in format MP3
"Atunci m-am vazut pus in situatia de a-i actiona in instanta si de a le cere sa mi se respecte drepturile. Drepturile garantate de Constitutia Romaniei, dreptul la viata si la ingrijiri medicale, si drepturile conferite de Carta pentru Drepturile Omului, unde Romania este
