Persoanele care sufera de hipertensiune arteriala pulmonara (HTAP), o boala rara a vaselor de sange din plamani, risca sa ramana fara tratament din cauza lipsei banilor. Anuntul a fost facut de prof. dr. Traian Mihaescu, coordonatorul pe judetul Iasi al Programului National de Diagnostic si Tratament al acestei boli. La doi ani de la lansarea acestui program, in Iasi beneficiaza de tratament gratuit un numar de 31 persoane, cu varste cuprinse intre 40 si 45 ani, iar pe lista de asteptare sunt alti 10 bolnavi. La nivel national, momentan sunt 130 locuri in acest program, iar in asteptare cateva mii. Din pacate, la Iasi banii sunt insuficienti, la un buget necesar de 2,3 milioane de lei existand un deficit de aproape un milion de lei. "Tratamentul pentru aceasta boala este foarte scump, 23.000 euro anual pentru un singur pacient, iar oamenii nu-si pot permite. De aceea, a fost lansat Programul National de Diagnostic si Tratament al HTAP, dar banii pentru anul viitor ne ajung doar pana in luna iunie", a declarat dr. Traian Mihaescu.
HTAP este o boala rara, greu de depistat, derutanta, care necesita o echipa complexa de specialisti in cardiologie si pneumologie pentru a fi depistata. Pacientii care sufera de aceasta boala raman fara aer dupa ce depun efort, obosesc rapid la mersul pe jos si la urcatul scarilor. Primele simptome ale HTAP sunt albastrirea buzelor si a pielii, umflarea gleznelor, a picioarelor, a abdomenului.
Doctorul Dan Tesloianu, membru in acest program, a declarat ca pacientii aflati pe lista de asteptare risca sa-si piarda viata in cativa ani, daca nu beneficiaza de tratamentul de specialitate. "Vestea buna pentru cei care sufera de HTAP este ca exista acest Program National de Diagnostic si Tratament, iar pe cei din Iasi si din judetele Moldovei care resimt simptomele bolii ii asteptam la Spitalul de Pneumoftiziologie din Iasi. Vestea
