Gabriel Vochineci este un tânăr de 16 ani, elev la Colegiul Naţional „Al. D. Ghica", care suferă de o boală gravă şi rară: beta talasemie majoră.Colegii lui s-au hotărât să îl ajute printr-un spectacol cu strângere de fonduri. Gabriel mai are nevoie de 4.000 de euro pentru a-şi face analizele premergătoare unui transplant de măduvă
Beta talasemia majoră este o boală ereditară de sânge şi se manifestă printr-un nivel scăzut al celulelor roşii din corp, iar cazul lui Gabriel este unul sever şi poate duce la afectarea organelor şi, în final, chiar la deces. Astfel, Gabriel trebuie să stea zilnic câte 12 ore cu o perfuzie cu medicamente, pentru a ţine boala sub control. Tânărul a fost diagnosticat cu această maladie la un an şi jumătate, ambii săi părinţi suferind de o formă a bolii, care nu se manifestă: talasemia minoră. "Medicii ne-au spus că are o anemie mai pronunţată şi am mers la Bucureşti la Institutul de Hematologie. După diagnostic, au urmat transfuzii periodice, perfuzii. A început să urmeze acest traseu spital-perfuzii-transfuzii-analize-acasă. În toţi aceşti ani, 14 şi jumătate, a fost foarte greu", povesteşte mama lui Gabriel, Ionelia Vochineci. În urmă cu trei luni, adolescentul a trecut printr-o operaţie pentru a-i fi scoase splina şi fierea, pentru că apăruseră complicaţii.
Tânărul mai are nevoie de 4.000 de euro din cei 12.000 necesari pentru analize la o clinică din Italia. Analizelele au fost amânate din lună în lună din cauza lipsei de fonduri. "Datorită amânării boala înaintează şi se manifestă prin încărcarea organelor lui cu fier", mai spune mama băiatului. Banii strânşi până acum au venit cea mai mare parte de la unchiul său din Spania şi de la liceul unde învaţă Gabriel. Şi Primăria Alexandria l-a ajutat pe tânăr cu 1.500 de euro. Familia lui Gabriel are posibilităţi financiare foarte reduse: tatăl nu mai lucrează şi mama câştig
