Acestea sunt „temele ediţiei“ prezente în nr. 3/2010 al revistei PEDIATRU.RO. Ioan Popa ne prezintă Complicaţiile evolutive asociate mucoviscidozei (fibrozei chistice): suferinţa hepatobiliară, diabetul zaharat, suferinţa gastrointestinală, afectarea osteoarticulară şi vasculita. Hepatopatia devine clinic aparentă după primul deceniu de viaţă. Debutul este de cele mai multe ori subclinic, decompensarea hepatică, tradusă prin icter, ascită, encefalopatie, sindrom hepatopriv, apare după o perioadă lungă de evoluţie. DZ asociat mucoviscidozei constituie o entitate distinctă şi implică o conduită specifică de tratament şi dietă. (...)

Acestea sunt „temele ediţiei“ prezente în nr. 3/2010 al revistei PEDIATRU.RO. Ioan Popa ne prezintă Complicaţiile evolutive asociate mucoviscidozei (fibrozei chistice): suferinţa hepatobiliară, diabetul zaharat, suferinţa gastrointestinală, afectarea osteoarticulară şi vasculita. Hepatopatia devine clinic aparentă după primul deceniu de viaţă. Debutul este de cele mai multe ori subclinic, decompensarea hepatică, tradusă prin icter, ascită, encefalopatie, sindrom hepatopriv, apare dup� Publicitate � o perioadă lungă de evoluţie. DZ asociat mucoviscidozei constituie o entitate distinctă şi implică o conduită specifică de tratament şi dietă. O situaţie aparte e reprezentată de colonopatia fibrozantă, o complicaţie la distanţă legată de tratamentul de substituţie cu enzime pancreatice. Despre Genetica mucoviscidozei azi şi în perspectivă aflăm de la Liviu Pop. Fibroza chistică (FC) este cea mai frecventă anomalie monogenică a populaţiilor de origine caucaziană, autozomal recesivă, cu evoluţie cronică, potenţial letală. Strategiile actuale de cercetare vizează: perfectarea terapiei genice, dezvoltarea strategiilor de tratament ca alternativă la terapia genică, identificarea şi caracterizarea altor factori genetici re