Reprezentanţii Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM) au anunţat, ieri, că dispoziţia de eliberare a unor calmante doar pe bază de reţetă se va realiza treptat, până în august.

Măsura este cuprinsă într-o rezoluţie a Consiliului Europei din cauza apariţiei bolii numite agranulocitoză provocată de metamizol. În România, ANM nu a înregistrat nicio sesizare legată de cazuri de agranulocitoză. „Atragem însă atenţia încă o dată că în România nu s-au semnalat cazuri de evenimente adverse grave la metamizol, de tipul agranulocitozei, decizia luată de Consiliul Ştiinţific al Agenţiei fiind numai de prevenţie şi, respectiv, de micşorare a unui consum exagerat al acestui medicament (în 2009 se află pe primul loc în vânzări, în 2010 a scăzut la locul II)”, au precizat reprezentanţii ANM.

Modul de eliberare a medicamentelor care conţin metamizol, de la „medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală (OTC)” la „medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală care se reţine în farmacie (P-RF)” s-a schimbat pentru alinierea la măsurile de precauţie luate şi de celelalte state europene, prin Hotărîrea Consiliului Ştiinţific al ANM nr. 7 din martie 2010.

Astfel, între februarie şi iulie 2011, treptat, medicamentele care conţin metamizol, respectiv, Algoremin, Fabocalm, Metamizol Solacium, Algiotop, Algoblock, Algocalmin, Algozone, Alindor, Metamizol Farmacon, Quarelin, Novocalmin, Sintocalmin, Centralgin - nu se vor mai putea procura decât cu reţetă de la medic. Reprezentanţii Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM) au anunţat, ieri, că dispoziţia de eliberare a unor calmante doar pe bază de reţetă se va realiza treptat, până în august.

Măsura este cuprinsă într-o rezoluţie a Consiliului Europei din cauza apariţiei bolii numite agranulocitoză provocată de metamizol. În România, ANM nu a înregistrat nicio sesizare legată de cazuri