Algocalminul şi celelalte medicamente care conţin metamizol vor fi eliberate doar cu reţetă, dispoziţia fiind aplicată treptat, astfel încât din august niciun produs care are această substanţă să nu mai poată fi procurat decât pe bază de prescripţie medicală, potrivit reprezentanţilor Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM). METAMIZOLUL POATE PROVOCA AGRANULOCITOZĂ, O BOALĂ GRAVĂ CE PRESUPUNE REDUCEREA MASIVĂ A GLOBULELOR ALBE DIN SÂNGE, CARE DUCE LA SCĂDEREA IMUNITĂŢII ORGANISMULUI În rezoluţia în vigoare a Consiliului Europei se specifică faptul că metamizolul se eliberează doar pe bază de prescripţie medicală, fie datorită eventualelor reacţii adverse, fie pentru verificarea eficacităţii tratamentului. În România nu s-au semnalat niciodată la Centrul Naţional de Farmacovigilenţă al ANM cazuri de agranulocitoză. Pentru alinierea la măsurile de precauţie luate şi de celelalte state europene, prin Hotărârea Consiliului Ştiinţific al ANM nr. 7 din martie 2010 s-a decis schimbarea modului de eliberare a medicamentelor care conţin metamizol, de la „medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală (OTC)” la „medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală care se reţine în farmacie” (P-RF).  ANM a înştiinţat toţi deţinătorii Autorizaţiei de Punere pe Piaţă (APP) pentru medicamentele cu metamizol să-şi depună documentaţia pentru modificarea autorizaţiei. De la eliberarea de către ANM a APP modificate, deţinătorii acesteia au dreptul la cel mult şase luni pentru implementarea modificării, conform unui ordin al MS din 2005. Acest lucru înseamnă că între februarie şi iulie 2011, treptat, medicamentele care conţin metamizol - Algoremin, Fabocalm, Metamizol Solacium, Algiotop, Algoblock, Algocalmin, Algozone, Alindor, Metamizol Farmacon, Quarelin, Novocalmin, Sintocalmin, Centralgin - nu se vor mai putea procura decât cu reţetă, a precizat ofiţerul de pre