Viaţa alături de un copil cu autism poate fi foarte grea şi mulţi părinți îşi doresc o implicare mai mare a statului atât în ceea ce priveşte partea financiară cât şi dezvoltarea de servicii specializate pentru aceste persoane în mult mai multe locaţii.

Cristina Şerbănat este un dintre mamele tinere al cărui copil suferă de autism. Fetiţa ei, Larisa, are cinci ani şi a fost diagnosticată de la vârsta de trei ani cu autism. A fost o lovitură dură pentru părinţi, dar nu s-au dat bătuţi. Au încercat să aloce aproape tot timpul fetiţei şi să-i ofere servicii specializate pentru tratament la Fundaţia Alpha Transivană. ”Tot timpul trebuie să fim lângă ea. Acum mănâncă singură, înainte nu făcea lucrul ăsta. Are nevoie de pampers, de tratament medicamentos şi terapeutic, trebuie supravegheată permanent”, a început să spună mama Larisei. Deşi este alături de fiica ei mereu speră ca statul să vină cu mai multe servicii în ajutorul copiilor cu autişti. ”Este foarte greu cu un copil cu autism şi chiar dacă sunt legi şi sunt aprobate, statul nu oferă prea multe. De la stat primeste 91 lei din care nu poţi plăti tratamentul. Ar avea nevoie de serviciile unui psihopedagog dar acesta ar trebui plătit cu bani mulţi pe lună ca să facă terapia zilnica de opt ore”, a mai spus îndurerată Cristina Şerbănat.

Ar fi nevoie de mai multe servicii specializate

Crearea de servicii specializate în mai multe locaţii precum cele de la Fundaţia Alpha Transilvană ar scuti mulţi părinţi să străbată zilnic zeci de kilometri pentru a-şi aduce copilul bolnav la Fundaţie. Steluţa Căbuţ este mama unui băieţel de nouă ani, Mihai, care a fost diagnosticat cu autism atipic. De la vârsta de trei ani a copilului, zilnic fac naveta de la Cuci la TârguţMureş pentru ca băieţelul să urmeze un tratament specializat. ”Ca şi părinte este o luptă pe care trebuie să o duci în momentul când ai un cop