Studiul canalelor ionice de K+ necesită definirea de modele electrofiziologice realiste şi adecvate ale cardiomiocitelor, cu măsurarea acurată a densităţilor diferiţilor curenţi ionici în tipurile de celule supuse studiului şi o caracterizare moleculară detaliată. Într-un model de ischemie-reperfuzie, este important nu doar diagnosticul morfologic calitativ, ci şi cuantificarea leziunilor. O interesantă prezentare în acest sens, desprinsă din experienţa a numeroase cercetări interdisciplinare, semnează dnii conf. dr. Bogdan Amuzescu, dr. Alexandru Dan Corlan, dr. Sorin Muşat şi colab., la rubrica In vitro. (...)

Canalele de K+ hERG (human Ether-à-go-go Related Gene) conduc componenta rapidă a curentului de K+ de tip delayed rectifier, crucial pentru faza de repolarizare a potenţialelor de acţiune cardiace. O blocare moderată a hERG poate produce un efect antiaritmic de clasa III benefic. Prin contrast, o reducere a curenţilor hERG, urmare fie a defectelor genetice, fie a efectelor adverse ale medicamentelor, poate duce la un sindrom QT prelungit ereditar sau dobândit, caracterizat prin prelungirea potenţialelor de acţiune, alungirea intervalelor QT pe ECG de suprafaţă şi un risc crescut de aritmii ventriculare pericu Publicitate loase, de exemplu torsada vârfurilor sau tahicardie ventriculară polimorfă, ce pot duce la moarte subită. Acest efect advers indezirabil al unor compuşi farmacologici a determinat retragerea de pe piaţă a câtorva medicamente „cap de serie“. Studiile asupra mecanismelor inhibiţiei canalelor hERG furnizează detalii semnificative asupra factorilor moleculari care determină dependenţa de stare, de voltaj, şi de activare (use-dependence) a blocării canalelor hERG. În plus, proprietăţile situsului de legare de mare afinitate din hERG şi interacţiunea sa cu moleculele de blocant sunt pe cale de a fi identificate, furnizând baz