Un băieţel de doi ani şi jumătate din Călan, judeţul Hunedoara, suferă de o boală foarte rară, iar medicii nu-i dau, practic, nicio şansă, dar părinţii lui nu vor să se dea bătuţi. Sursa: REMUS SUCIU

Rareş Basarab, un băieţel de doi ani şi jumătate din Călan, judeţul Hunedoara, suferă de o boală rară: amiotrofie spinală. Părinţii nu reuşesc să-i aline durerea pe cât şi-ar dori. Pentru asta au nevoie de bani, prea mulţi bani pentru veniturile lor. Situaţia este cu atât mai disperată cu cât nici nu se ştie dacă medicii vor găsi la timp un leac pentru boala băiatului.

Soţii Daniela şi Matei Basarab se luptă din răsputeri să nu-l piardă prea curând. Au pierdut deja un copil, chiar la două zile după ce s-a născut Rareş, din cauza unor complicaţii pornite de la o răceală banală.

"Faci cu el ca şi cu plastilina"

Amiotrofie spinală de tip 1, forma cu hipoplazie cerebeloasă, retard motor moderat, atrofie fronto-temporală bilaterală, hipotonie generalizată severă. Acesta este diagnosticul sub care se ascunde o afecţiune rară şi cumplită.

Pur şi simplu, Rareş nu are muşchi, este un micuţ care pare făcut din plastilină. De multe ori pe zi, copilul zace întins pe pat, singurul său loc de joacă, iar la prima vedere, ai crede că este leşinat.

"E cam slăbuţ. Când l-am născut, s-a crezut că este normal, l-am născut la 4 kilograme, 54 de centimetri şi am ajuns cu el, la doi ani şi patru luni, la 10,7 kilograme. Faci cu el ca şi cu plastilina…", spune mama, Daniela Basarab în timp ce-şi trece mâna uşor peste picioruşul micuţului.

Cu ajutorul mamei, băiatul se ridică în şezut. Stă într-o poziţie ciudată, de gimnast elastic: "A fost ca o gelatină peste tot, am lucrat mult cu el, exerciţii, gimnastică, pe fese încă nu are niciun muşchi".

Spusele mamei sunt confirmate de micuţ care se târâie prin