Noua Lege a Autismului este contestată de organizaţiile nonguvernamentale care îi sprijină pe copiii cu această afecţiune, printre care se numără şi Fundaţia Alpha Transilvană din Târgu Mureş.
Nemulţumirea acestora a pornit de la faptul că, deşi a fost aprobată Legea Autismului, normele metodologice de aplicare încă nu sunt definitivate, în lege se face referire doar la decontarea serviciilor medicale pentru copiii până la şase ani, serviciile sociale şi cele educaţionale iniţiate de ONG-uri nu sunt nici finanţate, nici co-finanţate, iar pentru adulţii cu autism nu există o strategie referitoare la terapia necesară acestei categorii de persoane, sau la integrarea lor pe piaţa muncii. „În principiu, cea mai mare problemă este că se vorbeşte de metode de educaţie, sănătate şi sociale, adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist şi de fapt doar de serviciile medicale se ocupă şi nu acoperă în nici un fel serviciile în ceea ce priveşte educaţia şi serviciile sociale adecvate acestor persoane. Nu este cuprins nimic concret”, a declarat Vargansik Iringo, manager program Perseverenţa, în cadrul Fundaţiei Alpha Transilvană, ONG ce oferă servicii specializate pentru 30 de copii cu autism, cinci în centrul de zi şi 25 în ambulator.
Sesizări către oficialităţi
ONG-urile au trimis scrisori deschise Ministerului Sănătăţii, Ministerului Educaţiei, Ministerului Muncii şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, solicitând respectarea drepturilor acestor bolnavi. Vargancsik a subliniat că ONG-urile au fost consultate doar formal la elaborarea Legii Autismului, Legea 151/2010. „Principala problemă este că se lucrează la normele metodologice dar nu sunt consultaţi în mod adecvat toate părţile implicate. Se decid anumite lucruri, de exemplu a fost o discuţie la Bucureşti despre normele metodologice, la care cu o zi înainte am primit invitaţie. S-a
