Zsuzsanna îşi uimeşte cunoscuţii cu talentul ei, dezvoltat chiar dacă boala nu i-a permis să participe nici măcar o dată la orele de desen de la şcoală.

1 /.

Zsuzsanna Magyarosi din Târgu-Mureş împlineşte anul acesta 18 ani şi are aceleaşi preocupări ca majoritatea adolescenţilor: face teme, se pregăteşte de facultate, ascultă hip-hop şi R&B, îi place să chatuiască, să se machieze şi să-şi întâlnească prietenii. Părinţii au învăţat-o că între ea şi tinerii de aceeaşi vârstă nu există diferenţe: chiar dacă ea se deplasează într-un scaun cu rotile şi nu învaţă la şcoală, ci acasă, în esenţă sunt cu toţii la fel.

Zsuzsanna este o fată veselă şi prietenoasă pe care, spune mama ei, o iubeşte toată lumea. Iar orice persoană dragă ce trece pragul casei pleacă de la ea cu un portret. Fata desenează de la 3 ani, nu a avut niciodată profesor de desen, dar talentul ei îi lasă muţi pe apropiaţi.

Inima s-a mutat în dreapta

Boala care o ţine pe Zsuzsanna în cărucior se numeşte amiotrofie spinală progresivă şi se manifestă prin slăbirea şi atrofierea progresivă a musculaturii. Coloana ei vertebrală este deformată, iar pe măsură ce s-a îndoit a împins un plămân în spatele celuilalt, iar inima s-a mutat din stânga spre dreapta.

Boala ei nu are leac, iar părinţii ştiu că trebuie să o protejeze împotriva oricărei îmbolnăviri şi să prevină complicaţiile, cele mai grave pentru acest diagnostic fiind bolile plămânilor.

Tratament experimental

Timp de trei ani, adolescenta a făcut parte din eşantionul de cercetare al unei companii suedeze şi a făcut un tratament experimental, care, spune mama, i-a întărit imunitatea, fără alte rezultate spectaculoase.

Pentru a primi tratamentul, familia a plătit peste 10.000 de euro, dar l-au întrerupt când s-au terminat banii. Mama este îngrijitorul fete