Foto: Thinkstock Cercetătorii englezi au identificat trei noi gene care sunt implicate în apariţia leucemiei mieloide acute. Acesta este primul pas spre descoperirea unui nou tratament eficient împotriva acestei forme de cancer.
Oamenii de ştiinţă de la Wellcome Trust Sanger Institute au descoperit trei mutaţii genetice care conduc la dezvoltarea leucemiei mieloide acute. Rezultatele cercetărilor au fost publicate în revista Nature Genetics.
Leucemia mieloidă acută este un tip de cancer al sângelui şi al măduvei osoase. În această boală, măduva osoasă produce celule albe imature (mielobaşti), celule roşii şi trombocite anormale, ceea ce provoacă dezechilibre la nivelul întregului organism. Incomplet dezvoltate, celulele albe sunt incapabile să mai lupte împotriva infecţiilor, iar celulele roşii nu mai reuşesc să transporte oxigen în tot organismul. Fără tratament, leucemia mieloidă acută poate fi fatală în câteva săptămâni. Din păcate, tratamentul actual nu vindecă boala, ci doar asigură remisia şi menţinerea acesteia sub control. Simptomele leucemiei mieloide acute includ febra, dificultăţi de respiraţie, sângerări sau vânătăi la traumatisme minore, pete plate sub piele determinate de sângerări, astenie, pierderea poftei de mâncare sau scăderea în greutate.
Cercetătorii de la Wellcome Trust Sanger Institute au analizat etapele de dezvoltare a acestei forme de leucemie şi factorii care intervin în aceste stadii. Astfel, ei au descoperit trei mutaţii genetice care apar pe parcursul evoluţiei leucemiei. Una dintre genele mutante afectează creşterea şi diviziunea celulelor albe, iar alta modifică structura celulelor. Deocamdată studiile au fost făcute pe animale de laborator. Dar autorii susţin că aceasta este o etapă importantă în descoperirea unui tratament ţintit contra leucemiei mieloide acute. „Am descoperit etape
