După doi ani de la înfiinţare, Registrul Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem din România va începe să funcţioneze.
Guvernul a aprobat miercuri modificarea legii de înfiinţare a Registrului Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem astfel încât acesta să devină funcţional cât mai repede. Registrul va funcţiona ca instituţie publică în subordinea Ministerului Sănătăţii şi va fi finanţat atât de la bugetul de stat, cât şi din venituri proprii, potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătăţii.
"Funcţionarea Registrului va oferi şanse reale de tratament si vindecare pacienţilor diagnosticaţi cu boli hematologice maligne. Instituţia, care se bazează pe o reţea de colectare şi transplant de celule stem, are rolul de a populariza ideea de donare, de a înscrie şi tipiza donatorii voluntari, precum şi de a găsi donatori compatibili pentru pacienţii care au nevoie de un transplant medular", spun reprezentanţii Ministerului Sănătăţii.
În România, şansele de a găsi un donator compatibil pentru pacienţii diagnosticaţi cu boli hematologice maligne, cu evoluţie severă, care nu pot face autotransplant şi care nu au nici donator înrudit, sunt destul de scăzute în absenţa Registrului.
Pentru a da o şansă de vindecare acestor pacienţi, se impunea organizarea unei instituţii care să poată gestiona o bază de date privind persoanele fizice, care şi-au dat acceptul pentru a dona celule stem pentru tratamentul unor pacienti cu hemopatii maligne.
Înfiinţarea Registrului Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice a fost decisă de Guvern la începutul lunii iulie 2009. Totuşi, din cauza procedurilor birocratice, Registrul nu a funcţionat timp de doi ani.
Prin acest proiect, Ministerul Sănătăţii îşi propune să ofere pacienţilor diagnosticaţi cu boli hematologice maligne, cu evoluţie severă, şanse reale de vindecare
