Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România a organizat, cu sprijinul companiei Bayer, „Săptămâna hemofiliei“ prilejuită de Ziua internaţională de luptă împotriva acestei maladii, ce are loc în fiecare an la 17 aprilie. Sub sloganul „Înţelege viaţa în roşu“, la conferinţa de presă desfăşurată cu acest prilej la Bucureşti, luni, 11 aprilie a.c., s-au aşezat în jurul unei mese, pentru găsirea unei soluţii pentru bolnavii de hemofilie, ANHR, medici, pacienţi. (...)

Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România a organizat, cu sprijinul companiei Bayer, „Săptămâna hemofiliei“ prilejuită de Ziua internaţională de luptă împotriva acestei maladii, ce are loc în fiecare an la 17 aprilie. Sub sloganul „Înţelege viaţa în roşu“, la conferinţa de presă desfăşurată cu acest prilej la Bucureşti, luni, 11 aprilie a.c., s-au aşezat în jurul unei mese, pentru găsirea unei soluţii pentru bolnavii de hemofilie, ANHR, medici, pacienţi. Din păcate, au rămas două scaune libere, atât Ministerul Sănătăţii, cât şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate alegând să nu participe la eveniment. Indiferenţa lor este cu atât mai gravă, cu cât în România încă se moare de Publicitate hemofilie! Ţara noastră este în urma statelor considerate din „lumea a treia“ în ceea ce priveşte consumul de factor de coagulare, acesta fiind de 0,6 UI/capita/an. Asta în condiţiile în care în statele UE consumul de factor VIII sau IX este de 5–6 UI/cap/an, ceea ce asigură un trai decent bolnavilor şi o speranţă de viaţă apropiată de cea a populaţiei normale. „România continuă să fie ţara europeană care alocă cele mai mici fonduri pentru tratarea hemofiliei, încălcându-se astfel flagrant dreptul pacienţilor români – cetăţeni europeni – la tratament. Programul Naţional pentru Hemofilie care exista până anul trecut a fost desfiinţat, iar această maladie trecută în categoria bolilor rare! Vo