Fata de 24 de ani din Marea Britanie dorme neîntoarsă timp de o săptămână, iar atunci se trezeşte doar ca să mănânce sau ca să meargă la baie. Astfel ea nu a putut fi prezentă la majoritatea aniversărilor, petrecerile de Crăciun şi de Revelion.
Boala de care suferă se numeşte sindromul Kleine-Levin şi fiind o boală atât de rară, nu se cunosc cauzele, dar nici tratamentul.
"Mă simt ca ruptă de lume în acel moment. Este foarte greu de descris senzaţia, e ca şi cum m-aş uita în sufletul meu. Atunci nu îmi place să fiu deranjată, îmi place să fiu lăsată singură, să nu mă întrebe nimeni nimic. Îmi place să fiu înconjurată de lucruri familiare care să mă asigure că nu sunt în vis. Am sărbătorit împlinirea vârstei de 18 ani prin somn. Am dormit şi de Crăciun şi m-am trezit abia în noul an. Prietenii au povestit zile în şir detaliile petrecerilor. Nu înţelegeam nimic", povesteşte tânăra.
1.000 de bolnavi sunt în întreaga lume care suferă de acest sindrom. În timpul unui astfel de episod fata nu poate să aibă grijă de ea, iar părinţii trebuie să se mişte repede şi să-i pregătească masa până nu adoarme din nou.
Fata de 24 de ani din Marea Britanie dorme neîntoarsă timp de o săptămână, iar atunci se trezeşte doar ca să mănânce sau ca să meargă la baie. Astfel ea nu a putut fi prezentă la majoritatea aniversărilor, petrecerile de Crăciun şi de Revelion.
Boala de care suferă se numeşte sindromul Kleine-Levin şi fiind o boală atât de rară, nu se cunosc cauzele, dar nici tratamentul.
"Mă simt ca ruptă de lume în acel moment. Este foarte greu de descris senzaţia, e ca şi cum m-aş uita în sufletul meu. Atunci nu îmi place să fiu deranjată, îmi place să fiu lăsată singură, să nu mă întrebe nimeni nimic. Îmi place să fiu înconjurată de lucruri familiare care să mă asigure că nu sunt în vis. Am sărbătorit împlinirea vârstei de 18 ani prin somn.
