Ministerul Sănătăţii va suplimenta în luna iulie 2011 bugetul alocat Programului Naţional pentru Boli Rare cu 8 milioane lei, a anunţat Cseke Attila, ministrul Sănătăţii. “Vor fi incluşi în program un număr de şapte bolnavi cu boală Hunter, trei bolnavi cu boala Harler, un bolnav cu Afibrinogenemie congenitală şi 33 pacienţi cu Imunodeficienţă primară congenitală”, a declarat Cseke Attila. Potrivit acestuia, deşi posibilităţile financiare ale sistemului sanitar din România sunt limitate, în anul 2011, fondurile alocate pentru pacienţii incluşi în Programul Naţional de Boli Rare, se ridică la peste 221 milioane lei şi vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ 4%. În 2011, numărul pacienţilor cu boli rare, trataţi prin Programul Naţional al Ministerului Sănătăţii, este de 4.876.
Ministerul Sănătăţii va suplimenta în luna iulie 2011 bugetul alocat Programului Naţional pentru Boli Rare cu 8 milioane lei, a anunţat Cseke Attila, ministrul Sănătăţii. “Vor fi incluşi în program un număr de şapte bolnavi cu boală Hunter, trei bolnavi cu boala Harler, un bolnav cu Afibrinogenemie congenitală şi 33 pacienţi cu Imunodeficienţă primară congenitală”, a declarat Cseke Attila. Potrivit acestuia, deşi posibilităţile financiare ale sistemului sanitar din România sunt limitate, în anul 2011, fondurile alocate pentru pacienţii incluşi în Programul Naţional de Boli Rare, se ridică la peste 221 milioane lei şi vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ 4%. În 2011, numărul pacienţilor cu boli rare, trataţi prin Programul Naţional al Ministerului Sănătăţii, este de 4.876.