Bianca suferă de aplazie medulară, dar boala nu e atât de puternică încât să şteargă visurile unei adolescente de 13 ani: să se în­toar­că la şcoala din satul său, Co­mar­na, să meargă din nou la orele de limba română, să stea de vorbă cu colegele.

În decembrie 2009, ea a în­ce­put să se îngălbenească, a slăbit 11 kilograme în două săptămâni, avea o stare de somnolenţă continuă. Mama sa a dus-o la un spital în Iaşi, iar medicii i-au pus diag­nos­ticul: hepatită acută. "Am stat două luni la izolare în spital, apoi la alt spital i s-a pus diagnosticul de boală Wilson. Când am ajuns la Spitalul Fundeni, boala Wilson nu s-a confirmat. Însă am aflat că Bianca suferă de aplazie medula­ră cu trombocitopenie severă", po­vesteşte Adriana Ciopeica, ma­ma Biancăi. Ea a lucrat la o fabrică de paste făinoase, dar, pentru că a stat prin spitale cu fiica sa şi a avut timp de şapte luni concediu medi­cal, şeful său a dat-o afară. Soţul e în şomaj din 2009.

Singura şansă a Biancăi este să ajungă la o clinică din Italia, pen­tru un transplant de măduvă cu donator străin. "Au fost multe ca­zuri rezolvate astfel. Sora Bian­căi, care a împlinit 7 ani, nu este compatibilă. Dacă ar fi fost, transplantul se putea face şi aici", spune Adriana. Mama sa a făcut un dosar pe care l-a înaintat Ministerului Sănătăţii, pentru a obţine o parte din suma de 150.000 de euro, cât costă transplantul. Până acum au primit de la cei dornici să ajute 1.100 de lei. Adriana Ciopeică intenţionează să meargă în au­dien­ţă la Consiliul Judeţean Iaşi, pen­tru a cere şi acolo ajutor.

Bianca s-a plictisit de stat în spital. N-a mai fost acasă la ea de pa­tru luni şi i-e dor de soră, de ta­tă, de prieteni. Ea speră să ajungă cât mai repede în Italia şi să se facă bine, să se poată întoarce la şcoală. Cei care doresc să o ajute pot de­pune bani în contul deschis pe nu­me­le Adriana Ci