Medicamentele pentru pacienţii care suferă de o boală rară primite ca donaţie de la o organizaţie internaţională au fost blocate la intrarea în ţară deoarece expiră la sfârşitul lunii.

Ministerul Sănătăţii (MS) şi Agenţia Naţională a Medicamentului au blocat în vamă o donaţie internaţională de tratament pentru pacienţii cu hemofilie (n.r. o boală care împiedică coagularea sângelui), pe motiv că fiolele expiră la sfârşitul lunii. Pacienţii, dar şi medicii care îi tratează sunt revoltaţi de această decizie, în condiţiile în care statul nu asigură constant tratamentul celor care suferă de boli rare. În condiţiile lipsei actuale de tratament, donaţia ar putea fi salvatoare pentru unii pacienţi care au suferit complicaţii. „Tratamentul ar putea fi utilizat până la data expirării", explică medicul Margit Şerban, şefa Centrului de Transplant Medular din Timişoara.

Ar putea fi acoperit tratamentul a 200 de pacienţi

Donaţia făcută de Federaţia Internaţională de Hemofilie este în valoare de 200.000 de dolari şi ar putea fi folosită pentru tratamentul a 200 de pacienţi. Fiolele de „Factor VIII" expiră însă la 31 august, iar autorităţile au preferat să interzică accesul hemofilicilor la medicaţie. Asta în condiţiile în care statul, prin programele sale naţionale, întârzie achiziţionarea de tratament necesar pacienţilor cu boli rare. Reprezentanţii asociaţiilor de profil spun că, în urmă cu 6 săptămâni, un pacient în vârstă de 38 de ani, din Botoşani, a decedat din cauza „lipsei fondurilor necesare achiziţionării tratamentului", des invocată de ministrul Sănătăţii.

„E frustrant să ştii că poţi trata şi salva pacienţi cu aceste medicamente, dar că ele vor fi returnate în final, expirate. Trăiesc într-o ţară care, deşi nu acordă îngrijire normală pacienţilor cu hemofilie, nici nu primeşte gratis ceea ce i se oferă", spune Daniel Andrei, preşedintele Asocia