Pentru Diana Lauda Dascălu, de mai bine de 5 ani şi jumătate, existenţa ei s-a transformat într-o luptă cu chinul pe care fiul ei îl duce de când s-a născut. La 11 luni, băiatul a fost diagnosticat cu paralizie cerebrală mixtă tetrapareză spastică formă dischinetică.
La 5 ani jumătate, băiatul abia dacă stă în patru labe şi cu greu în şezut, sprijinit. Cântăreşte doar 14 kilograme şi are înălţimea unui copil de 3 ani. Zi de zi are nevoie de exerciţii efectuate de kinetoterapeut, de logoped şi de terapie ocupaţională. La 3 ani şi o lună mama a observat că începe să se automutileze. Copilul avea să fie diagnosticat cu o altă boală extrem de rară: Sindrom Lesch Nyhan.
"A început să se muşte mai întâi de mâini, apoi de buza inferioară. La boala asta, speranţa de viaţă este limitată până la maximum 30 de ani şi presupune scoaterea totală a dentiţiei", spune mama. Numai recuperarea o costă pe femeie 400 de lei, iar salariul ei de asistent personal este de 510 lei.
Tot ce îşi doreşte acum este să ajungă în Italia. A aflat că pe data de 3 septembrie a.c. medicul care a descoperit sindromul oferă gratuit consultaţii. "Poate că de acolo o să ştiu încotro să o iau", spune mama disperată. Femeia ar mai avea nevoie de bani doar pentru transport şi pentru cele câteva cheltuieli pe care trebuie să le mai facă pentru cel mic. În total, de vreo 700 de euro.
"Eu nu am de unde face rost de aceşti bani, aşa că apelez la dumneavoastră. Alex are şansa să fie mai bine, ajutaţi-l", spune mama, ajunsă la capătul puterilor. Pentru cei care vor să-i întindă o mână de ajutor, la Banca Transilvania, sucursala Vaslui, pe numele mamei, Dascălu Diana Laura, s-au deschis următoarele conturi:
● în lei: RO26BTRL03801201H20464 XX
● în euro: RO98BTRL038042101H20464XX
Pentru mai multe detalii, sunaţi la 0730.570.79
