Între 5 şi 10% din totalul cazurilor de cancer sunt moştenite genetic. Persoanele care au în familie cazuri de cancer trebuie să-şi evalueze riscurile, împreună cu medicul de familie, şi să-şi monitorizeze mai atent starea de sănătate.

Orice discuţie cu medicul de familie ar trebui să abordeze şi subiectul istoricului familial de cancer. Deşi nu toate persoanele care au o rudă de sânge cu cancer vor face, la rândul lor, maladia, este cert că ele prezintă un risc mai mare comparativ cu cele care nu au astfel de cazuri în familie.

Potrivit studiilor, din totalitatea cazurilor de cancer, doar 5-10% sunt, categoric, moştenite. În cazul cancerului mamar, riscurile sunt ceva mai mari. În jur de 70-80% din femeile depistate cu boala nu au un istoric familial în acest sens. Dar statisticile arată că aproximativ 20-30% din cazuri sunt asociate cu moştenirea genetică. „În cancerul de sân, riscul de transmitere pe linie maternă, de la bunică, mamă, la nepoată, este foarte mare. Mutaţiile genetice responsabile cu instalarea acestui tip de cancer se întâlnesc frecvent, la 5% din populaţie, iar probabilitatea ca o femeie să o aibă este cu mult mai mare dacă a avut cazuri de tumori mamare în familie", precizează conf. dr. Dumitru Matei, şeful Catedrei de Medicină de Familie din cadrul Universităţii de Medicină şi Farmacie „Carol Davila" din Bucureşti. Cu toate acestea, nici atunci când moştenirea genetică există şi este descoperită prin teste genetice, nu există certitudinea că persoana respectivă va face cancer.

Cazuri multiple, riscuri mărite

Atunci când într-o familie, unul dintre membri a făcut cancer la o vârstă mică, atipică pentru tipul respectiv de tumoare malignă, se poate vorbi despre cancer ereditar. O astfel de situaţie se întâlneşte, de exemplu, atunci când bunica şi una dintre mătuşi au făcut cancer mamar înaintea vârstei de 50 de ani. Riscul c