La nivel naţional sunt aproximativ 1800 de pacienţi cu hemofilie. La Braşov sunt doar 31, dintre care 5 sunt copii. Bolnavii de hemofilie nu se vindecă în urma unui tratament urmat în mod constant. Factorul 8, de coagulare, de care au ei nevoie, doar îi ajută

să-şi păstreze o oarecare calitate a vieţii lor.

Injecţiile însă nu toţi le fac acasă şi tocmai de aceea, în week-end, pacienţi şi reprezentanţi ai Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România şi Ungaria s-au adunat la Braşov pentru a anunţa deschiderea unui centru destinat doar acestei categorii de pacienţi. „Ne dorim să avem un centru hemofilic aici, în Braşov, destinat doar pacienţilor cu hemofilie. Avem Clinica de Hematologie, din cadrul Spitalului Judeţean, dar la dr. Gheorghiţă Emanuel (şef secţia Hematologie – n.r) ajung tot ce ţine de hematologie”, spune Ion Lungu, preşedintele Asociaţiei braşovene de hemofilie. Sediul acestui centru urmează să fie stabilit.

Totodată, pacienţii cu hemofilie doresc să sensibilizeze factorii din sănătate pentru a-I ajuta să aibă parte măcar de tratamentul de care au nevoie, pentru că România se află în acest moment pe ultimul loc în ceea ce priveşte accesul pacienţilor cu această boală la tratament. Prezent la conferinţă, Gabor Varga, preşedintele Asociaţiei Ungare a Hemofilicilor a precizat că, în ţara sa, un bolnav are aproximativ 7 unităţi internaţionale (UI) de factor, în timp ce în România, un bolnav are 0,5 UI.

„În plus, În Ungaria, se face şi profilaxia acasă, cu bolnavii. Li se dă tratamentul, sunt învăţaţi cum să şi-l injecteze şi ei pot duce o viaţă aproape normală, pot munci, fără dureri, fără anchiloze. La noi, În România, bolnavul trăieşte din ajutoare sociale”, mai spune Ion Lungu.

Acesta mai spune că, din România lipsesc spitalele de recuperare a bolnavilor. „Există doar la Buziaş o astfel de unitate, dar este foarte gr