Femeia povesteşte că i-au plăcut dintotdeauna copiii şi tocmai de accea a ales meseria de asistentă la pediatrie, pe care o desfăşoară şi astăzi. În cariera sa a văzut tot felul de copilaşi bolnavi, dar nu s-a gândit niciodată că ea ar putea avea un copil cu sindromul Down.

A înfiinţat chiar şi o asociaţie pentru copii cu handicap. Elena Tănase este o femeie puternică, care a făcut cu greu faţă unui necaz care s-a abătut asupra familiei ei. A crezut întotdeauna în noţiunea de familie şi şi-a dorit dintotdeauna copii. A terminat şcoala postliceală de asistente la Bucureşti şi a fost repartizată în Alexandria unde lucrează şi acum ca asistent principal de pediatrie, secţia nou-născuţi. Nu era căsătorită când s-a întors din capitală, dar la scurt timp, l-a cunoscut pe soţul ei, Marinel. Împreună, au întemeiat o familie, pentru că amândoi aveau acceaşi viziune despre viaţă. La scurt timp de la căsătorie, s-a născut primul lor fiu, Liviu. “Totul era minunat şi fără probleme, aşa cum îşi doreşte orice cuplu la început de drum”, a spus Elena.

Viaţa familiei Tănase s-a schimbat însă, la 180 de grade, odată cu naşterea celui de-al doilea copil, Teodor. El s-a născut cu “Sindromul Down”, o maladie genetică a cărei cauză nu se cunoaşte nici până astăzi. “Nu eşti pregătit să înfrunţi un destin aşa de sumbru, fără perspectivă. Adesea îmi puneam întrebarea «De ce eu?». Alături de soţul meu, am încercat să găsesc soluţii pentru micuţul nostru. Era vioi, docil, foarte iubitor, răspundea bine la stimuli. Ne-a cucerit din prima clipă”, a mai spus femeia. Dacă la început nu se împăca deloc cu ideea că fiul ei mai mic are probleme, cu cât treceau lunile îşi dădea seama că trebuie să facă ceva pentru a-şi ajuta micuţul să se integreze în societate. Şi astfel a început lupta cu această maladie. Nu s-a gândit nicio clipă să renunţe la fiul ei.

A muncit foarte mult cu fiul e