Primele rezultate ale studiului clinic de fază III pentru vaccinul împotriva malariei, RTS,S ce au fost publicate în versiune online de către New England Journal of Medicine (NEJM), arată faptul că vaccinul candidat le poate oferi copiilor din Africa o protecţie sporită în faţa malariei clinice sau severe, cu un grad de siguranţă şi toleranţă acceptabil. Studiul, realizat în 11 regiuni din şapte state din Africa sub-sahariană, a arătat că administrarea a trei doze de RTS,S a redus riscul de malarie clinică în proporţie de 56% şi riscul de malarie severă în proporţi Publicitate e de 47% în rândul copiilor. Această analiză a fost operată pe baza datelor obţinute de la primii 6.000 de copii cu vârste între 5 şi 17 luni, după 12 luni de la momentul vaccinării. Gradul ridicat de acoperire (de 75%) al plaselor antiţânţari, plase tratate cu insecticid şi folosite în acestu studiu, indica faptul că RTS,S poate oferi o protecţie suplimentară alături de celelalte măsuri obişnuite, implementate deja, în procesul de control al malariei. Studiul este în curs de desfăşurare şi până la finele anului următor sunt aşteptate să apară rezultatele privind eficienţa şi siguranţa vaccinului la sugarii de 6–12 săptămâni. A fost realizată o analiză asupra episoadelor de malarie severă la un număr de 15.460 de copii şi sugari (cu vârste de la 6 săptămâni până la 17 luni) ce fac parte din acest studiu, dovedind o eficienţă de 35% a vaccinului pentru o perioadă ulterioară vaccinării, de la 0 la 22 luni (în medie 11,5 luni). Vaccinul candidat RTS,S împotriva malariei este încă în proces de dezvoltare. Mai multe informaţii despre efectele pe termen lung ale vaccinului, la 30 de luni după cea de-a treia doză, vor fi disponibile, cel mai probabil, la finalul anului 2014. Această analiză va furniza date importante pentru autorităţile de sănătate publică şi cele de reglementare în