„Talasemia este o boală hematologică (a sângelui) ereditară (cu transmitere genetică, adică de la o generaţie la alta) în care organismul produce prea putina hemoglobină. Hemoglobina ajută eritrocitele (celulele roşii) să distribuie oxigenul în toate celulele organismului. Nivelul scăzut al hemoglobinei duce la anemie, care se manifesta prin slăbiciune şi oboseală. Cazurile severe de anemie duc la afectarea organelor şi în final chiar la deces" - sursa www.sfatulmedicului.ro.

Lacrimi. Râuri de lacrimi ale unei mame care se vede neputincioasă în faţa nenorocirii copilului ei. Începe să vorbească despre Teodor cu zâmbetul amar pe buze, apoi, încet, încet, lacrimile încep să-i şiroiască a durere, a ură împotriva celor care îi judecă fiul fără drept, fără logică, fără motiv. Aşa, fără noimă, a lovit şi vestea bolii. Neaşteptată, necăutată, nedorită, nenorocirea s-a abătut asupra familiei Petre exact atunci când viaţa le era mai dulce. Avea un fiu, Teodor, în vârstă de 7 luni. „Totul a început cu o vizită de rutină la medic. Copilul era puţin anemic. Cel care şi-a dat seama ce avea de fapt a fost medicul Corneliu Neagoe. Avea deja un facies specific bolii. Ne-am dus la Bucureşti, la analize, şi ni s-a spus că suferă de talasemie majoră. Eu şi tată lui eram purtători, fără să ştim. Ni s-a spus: «Nu o să trăiască decât 9 sau 10 ani»", povesteşte cu vocea înnodată de lacrimi Niculina Petre. Teodor are acum 21 de ani, iar suferinţa îi era accentuată de o hepatită C căpătată în urma transfuziilor de sânge. De la descoperirea bolii, transfuziile au venit o dată la două sau la trei săptămâni. Durerea şi chinul au fost suportate de copilul, adolescentul şi acum maturul Teodor întotdeauna cu încredere. Şi acum, când se întrezăreşte o speranţă, tot el este „motorul", cel optimist, care dă speranţă celor in jurul său. Din nefericire, sănătatea se plăteşte.

Preţul vieţii