Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a cerut Institutului Cantacuzino retragerea de pe piaţă a vaccinurilor antigripale neconforme şi distrugerea lor. Într-un comunicat postat pe site-ul ANMDM se arată că „Institutul Cantacuzino a efectuat monitorizarea şi raportarea lunară către ANMDM a rezultatelor înregistrate la testarea concentraţiei fiecăreia dintre cele 3 tulpini virale incluse în vaccin. Până în prezent, rezultatele înregistrate lunar s-au încadrat în parametrii de calitate aprobaţi. ANMDM a fost informat cu privire la faptul că ultimele testări efectuate au pus în evidenţă scăderea, sub limita aprobată, a concentraţiei uneia din cele 3 tulpini virale din compoziţia vaccinului”, se arată în document. Problema comunicată agenţiei se referea la 7 din cele 18 serii de vaccin fabricate, serurile neasigurând şi protecţia împotriva tulpinei B. În continuare, Institutul Cantacuzino trebuie să informeze ANMDM despre cantităţile de vaccin retrase şi trebuie să distrugă serurile retrase. „ANMDM va urmări în continuare rezultatele transmise de Institutul Cantacuzino privind compoziţia cantitativă a seriilor de vaccin gripal”, mai arată reprezentanţii ANMDM.

Dr. Gabriela Proca, şefa Serviciului Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Direcţiei de Sănătate Publică (DSP) Braşov, a precizat că în depozitul instituţiei mai sunt peste 1.100 de doze, celelalte fiind distribuite deja medicilor de familie. Vaccinurile care au ajuns în decembrie în Braşov fac parte, potrivit sursei citate, dintr-una din seriile cu probleme, astfel că dozele ar trebui retrase. Serurile care au fost achiziţionate de DSP direct de la Institutul Naţional „Cantacuzino”, în noiembrie, ar fi conforme. Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a cerut Institutului Cantacuzino retragerea de pe piaţă a vaccinurilor anti