Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) din ţara noastră a lansat o iniţiativă legislativă europeană în oncologie, care are ca scop acordarea pacienţilor comunitari cu suferinţe neoplazice de şanse egale la tratamente şi investigaţii medicale. Pentru atingerea acestui obiectiv, FABC a implementat pe site-ul său – www.fabc.ro – un forum de discuţii pentru ONG-urile comunitare active în oncologie.
Această iniţiativă presupune strângerea şi centralizarea informaţiilor privind programele naţionale de informare, screening şi paliaţie în oncologie, precizează Cezar Irimie, preşedintele FABC. Prin această iniţiativă legislativă, FABC doreşte eliminarea discriminării între pacienţii comunitari. Pentru că suferinţa pacientului cu cancer din România comparativ cu cea a semenului lui din zona UE este incomparabil mai mare, din cauza perioadelor din ce în ce mai lungi pentru intrarea în tratament şi pentru efectuarea investigaţiilor, a penuriei de morfine şi a unor citostatice.
În ţara noastră creşte înspăimântător numărul cazurilor noi de cancer, în schimb avem un deficit major de oncologi şi asistente medicale, de aparate de investigaţii şi tratament, dar, culmea, înregistrăm o scădere la cererea de medicamente citostatice. În prezent, radioterapia reuşeşte să acopere doar 10% din necesar. Toate acestea explică o performanţă dramatică, unică în spaţiul UE: România are un plan naţional de oncologie în cadrul căruia înregistrează, oficial, anual, 46.500 de decese din cauza cancerului. „La ora actuală, avem nevoie de o standardizare a protocoalelor şi tratamentelor oncologice, de implementarea unor programe de screening”, subliniază preşedintele FABC.
Pentru promovarea şi promulgarea acestui proiect legislativ, preşedintele FABC, Cezar Irimia, face apel la efortul societăţii civile comunitare, în vederea strângerii a 1.000.000 de semnături.
