În România trăiesc aproximativ 300.000 de persoane cu demenţă Alzheimer şi, ţinând cont de tendinţele evoluţiei demografice, se estimează că, până în anul 2025, numărul lor se va tripla. Însă mai puţin de o cincime ajung să fie diagnosticate, majoritatea în faze tardive ale bolii. Nu există servicii de îngrijire adecvată, pe tot parcursul bolii. Soluţionarea tuturor problemelor complexe privind managementul acestor pacienţi se poate face doar printr-o abordare coerentă, integrativă şi susţinută de reglementări legislative. La nivel european, se elaborează politici de sănătate orientate spre promovarea cercetării, a prevenţiei, managementului şi educaţiei în domeniul tulburărilor neurodegenerative şi se fac recomandări ferme pentru ca toate ţările de pe continent să dezvolte strategii naţionale. La deschiderea Conferinţei Naţionale Alzheimer, desfăşurată în Capitală, în perioada 23–25 februarie a.c., dar şi la conferinţa de presă organizată cu acest prilej, Societatea Română Alzheimer, prin preşedinta sa, conf. dr. Cătălina Tudose, a anunţat lansarea Alianţei Naţionale Alzheimer. Iniţiativa în cauză este rezultatul unui parteneriat extins, ce reuneşte reprezentanţi ai societăţii civile, organizaţii neguvernamentale, instituţii publice şi private, mass-media, personalităţi publice interesate în sprijinirea persoanelor cu demenţă Publicitate şi a familiilor acestora. Principalul obiectiv declarat îl constituie elaborarea unei strategii naţionale pentru demenţă, care să promoveze diagnosticul precoce şi un continuum ulterior în îngrijire. Se speră ca acest scop să fie atins până în 2014. În prezent, din alianţă fac parte: Societatea Naţională Alzheimer, Societatea de Neurologie din România, Asociaţia Română de Psihiatrie şi Psihoterapie, Asociaţia Română de Psihogeriatrie, Societatea Română de Geriatrie şi Gerontologie, Asociaţia de Psihiatrie Biologică şi Ps