Peste 600.000 de europeni sunt diagnosticaţi cu scleroză multiplă, dintre ei mai mult de 10.000 fiind români, iar numărul bolnavilor este în creştere. Nu este, însă, sigur că această cifră oglindeşte realitatea. Sunt multe state care întârzie inventarierea la zi a pacienţilor cu această afecţiune. Este unul dintre motivele pentru care situaţia acestor pacienţi a fost luată în discuţie în Parlamentul European.
Conform Barometrului Sclerozei Multiple realizat la nivelul Uniunii Europene, în Europa, numărul bolnavilor de scleroză multiplă este în creştere, acesta fiind situat astăzi la peste 600.000 de persoane. Cei mai mulţi dintre aceştia sunt diagnosticaţi în primii ani de activitate profesională. Boala apare de cele mai multe ori la vârste active, respectiv între 20 şi 40 de ani, pentru ca retragerea din câmpul muncii, ca urmare a acestei afecţiuni, să se producă la cel târziu trei ani după diagnosticare.
Dincolo de creşterea numărului persoanelor afectate de această boală, Barometrul Sclerozei Multiple relevă faptul că există diferenţe la nivelul statelor U.E. în ceea ce priveşte calitatea tratamentelor practicate şi accesul la îngrijire specializată pentru persoanele care suferă de această afecţiune.
Parlamentul European a fost, zilele trecute, gazda unui eveniment dedicat sclerozei multiple, iniţiat de către europarlamentarul P-D.-L. Petru Luhan (foto). Printr-o declaraţie scrisă, Petru Luhan solicită standardizarea asistenţei medicale de profil, inventarierea la nivelul fiecărui stat membru a bolnavilor de scleroză multiplă, dar şi o colaborare ştiinţifică intensă între statele comunitare pentru îmbunătăţirea tratamentelor în cazul acestei boli. Dezbatereaapornit de la câteva date îngrijorătoare la nivelul U.E., legate de numărul bolnavilor care suferă de această afecţiune, de tratamentele practicate în ţările di