Sain Mumtaz, un tânăr de 22 de ani, originar din Pakistan, suferă de o boală foarte rară, care l-a transformat într-un monstru.
Bărbatul a fost desfigurat de sindromul Proteus, iar mâinile şi picioarele i-au crescut extrem de mult. Acesta caută cu disperare un leac pentru boala sa, vrând astfel să-şi găsească iubirea vieţii, scrie Daily Mail.
În ciuda fizicului său înfricoşător, Sain a fost acceptat de localnicii din Lahore. Necruţătoarea boală continuă însă să se dezvolte şi să-i cauzeze un trai dificil.
Tânărul credea la un moment dat că înfăţişarea sa este un blestem răzbunător de la Dumnezeu.
"Deşi aspectul fizic nu este unul obişnuit, sunt un om normal. Înainte oamenii fugeau de mine. Acum se comportă normal în prezenţa mea şi discută cu mine. Mă consideră prietenul lor. Sper că într-o zi mă voi vindeca şi voi cunoaşte o femeie care să mă iubească", a mărturisit Sian.
Tânărul nu a mai fost la doctor din copilărie. Atunci i s-a spus că are sindromul Proteus şi că nu poate fi vindecat.
Familia lui Sian speră că este vorba despre un alt diagnostic şi că este posibil să se facă bine.
Sain Mumtaz, un tânăr de 22 de ani, originar din Pakistan, suferă de o boală foarte rară, care l-a transformat într-un monstru.
Bărbatul a fost desfigurat de sindromul Proteus, iar mâinile şi picioarele i-au crescut extrem de mult. Acesta caută cu disperare un leac pentru boala sa, vrând astfel să-şi găsească iubirea vieţii, scrie Daily Mail.
În ciuda fizicului său înfricoşător, Sain a fost acceptat de localnicii din Lahore. Necruţătoarea boală continuă însă să se dezvolte şi să-i cauzeze un trai dificil.
Tânărul credea la un moment dat că înfăţişarea sa este un blestem răzbunător de la Dumnezeu.
"Deşi aspectul fizic nu este unul
