Rareş Basarab are 3 anisori şi este din Călan, jud. Hunedoara. S-a născut cu o boală incurabilă, amiotrofie spinală, asociată cu retard motor mediu, atrofie fronto-temporală şi hipotonie generalizată severă.
Lui Rareş i se mai spune ,,copilul din plastilină”. Asta înseamnă că Rareş nu va putea merge niciodată de unul singur, oboseşte foarte repede şi este expus infecţiilor de tot felul, din cauza imunităţii extrem de fragile.
De multe ori Rareş ajunge în stare gravă la Clinica de Pediatrie din Cluj, ca urmare a unei insuficienţe respiratorii severe. Rareş este menţinut în viaţă cu ajutorul unui concentrator de oxigen, un aparat care îl ajută să respire. Este conectat zilnic la acest aparat care îl ajută să trăiască. Aparatul acesta prin care este ventilat Rareş este foarte scump.
"De multe ori face insuficienţă respiratorie cronica, muşchii sunt atât de slăbiţi încât nu permit cutiei toracice să se deschidă, sa intre oxigenul. Neoxigenându-se plămânul, automat creşte dioxidul de corbon care îi otrăveşte corpul”, ne-a spus Daniela Basarab, mama lui Rareş.
Pentru că viaţa lui Rareş depinde de acest aparat, părintii lui trebuie să plătească în fiecare luna 220 de euro pentru închirierea acestui concentrator de oxigen. Fără acest aparat, Rareş nu există. Dintr-un singur salariu familia lui Rareş face eforturi extreme lună de lună pentru a putea plati chiria acestui aparat.
De la naştere şi până acum, părintii l-au dus pe Rareş în clinici din Timişoara, Cluj, Bucuresti, pentru a găsi un tratament care să-l facă bine. Pe banii lor, au ajuns până şi la o renumita clinica din Szeged. Copilul a fost supus la o multitudine de teste, inclusiv genetice, dar părintii nu au renuntat în ciuda dificultăţilor. Rares încă trăieşte pentru că mama lui luptă pentru el.
Insă familia lui Rareş a ajuns la limita extremă a p
