Peste 400 de cercetători, din 32 de laboratoare din toată lumea, au descoperit, după nouă ani de investigaţii, date în ADN-ul uman care ar putea duce la o mai bună înţelegere şi tratare a cancerului.

Unul dintre multele mistere ale biologiei umane este motivul pentru care boli precum diabetul, hipertensiunea alterială şi afecţiunile psihiatrice sunt atât de greu de prevăzut şi, uneori, chiar de tratat. Un puzzle cel puţin la fel de greu de descifrat este motivul pentru care un frate geamăn se îmbolnăveşte de cancer sau de depresie, în timp ce celălalt rămâne perfect sănătos.

Oamenii de ştiinţă au descoperit un indiciu vital pentru rezolvarea acestor ghicitori, potrivit unui studiu publicat recent şi citat de New York Times. Genomul uman este înţesat cu cel puţin patru milioane de aşa numite „întrerupătoare“ genetice - care decid care gene sau grupuri de gene sunt activate sau inactivate. Acestea se regăsesc în particule de ADN care erau până acum considerate „deşeuri“, fără vreo importanţă pentru medicină. Acum, însă, se pare că joacă un rol crucial în controlarea modului în care celulele, organele şi alte ţesuturi se comportă.

Descoperirea, considerată o revelaţie medicală şi ştiinţifică, are implicaţii enorme în sănătatea umană pentru că multe boli complexe par să fie cauzate de schimbări abia perceptibile în sute de „întrerupătoare“ genetice.

Rezultatul studiului, fructul muncii a 440 de cercetători din 32 de laboratoare din toată lumea, va putea explica modul în care părţile non-genetice din ADN influenţează anumite boli şi va duce la descoperirea unor noi medicamente. De asemenea, noile informaţii vor ajuta la explicarea modului în care mediul creşte riscul pentru anumite boli.

„Vom putea folosi aceste date în cercetarea cancerului“

ADN-ul uman este „mult mai activ decât ne aşteptam şi se întâmplă mu