9 din 10 pacienţi cu lupus din România sunt femei; Aproape jumătate din pacienţii diagnosticaţi cu Lupus Eritematos Sistemic (LES)  sunt nevoiţi să renunţe la locul de muncă din cauza bolii; În România, aproximativ 9.000 de persoane suferă de lupus eritematos sistemic[1], iar la nivel internaţional această boală afectează 5 milioane;[2] LES este o boală pentru diagnosticarea căreia sunt necesari în medie patru ani şi consultarea a trei medici1.   Lupus Eritematos Sistemic (LES) este supranumită boala cu o mie de feţe din cauza multitudinii şi diversităţii simptomelor. Este o afecţiune cronică, ce afectează în special femeile tinere active. Complexitatea şi imprevizibilitatea bolii au un impact devastator asupra vieţii sociale, precum şi asupra activităţii profesionale a pacientului. Lumea ştiinţifică şi medicală se concentrează în acest moment pe cercetarea profundă a pacienţilor lupici pentru a încerca să răspundă întrebării ”lupus este o boală sau mai multe?”. În cadrul Congresului Naţional de Reumatologie, desfăşurat în perioada 25-27 octombrie la Bucureşti, organizat de Societatea Naţională de Reumatologie, au fost dezbătute noi informaţii privind stilul de viaţă al pacienţilor şi modul în care această boală îi afectează fizic, psihic şi social. Se fac în mod constant eforturi considerabile de a obţine cât mai multe date despre evoluţia acestei boli. Potrivit statisticilor prezentate în cadrul Congresului Naţional de Reumatologie, 93% dintre pacienţii cu lupus din România sunt femei cu vârsta medie de 43 de ani. Două treimi dintre pacienţii adulţi cu Lupus Eritematos Sistemic(LES) au vârsta sub 45 de ani[3]. Mai mult decât atât, 5 din 10 pacienţi nu îşi mai pot continua activitatea profesională din cauza bolii. În acelaşi timp, în pofida creşterii ratei de supravieţuire, 15-20% dintre pacienţii cu LES decedează în interval de 15 ani după diagnosticare.4 „Lumea şt