Are 19 ani şi speră că viaţa îi va oferi suficient timp pentru a trăi aşa cum doreşte. Louise Wedderburn a fost diagnosticată cu o boală extrem de rară pe când avea numai 3 ani.
Tânăra suferă de Fidrodisplasia ossificans progressiva (FOP), o boală genetică, ce îi împietreşte la propriu toţi muşchii - încheieturile vor deveni rigide, şi nu se va mai putea mişca absolut deloc.
Boala este foarte rară, în lume existând numai 700 de astfel de cazuri, iar speranţa de viaţă este de 40 de ani. Louise speră să îşi îndeplinească toate visurile: este un model de succes, care a pozat chiar şi pentru revista Elle, şi scrie pe un blog citit zilnic de mii de oameni.
Din nefericire, boala avansează foarte repede, iar coloana şi mâinile îi sunt blocate.
Are 19 ani şi speră că viaţa îi va oferi suficient timp pentru a trăi aşa cum doreşte. Louise Wedderburn a fost diagnosticată cu o boală extrem de rară pe când avea numai 3 ani.
Tânăra suferă de Fidrodisplasia ossificans progressiva (FOP), o boală genetică, ce îi împietreşte la propriu toţi muşchii - încheieturile vor deveni rigide, şi nu se va mai putea mişca absolut deloc.
Boala este foarte rară, în lume existând numai 700 de astfel de cazuri, iar speranţa de viaţă este de 40 de ani. Louise speră să îşi îndeplinească toate visurile: este un model de succes, care a pozat chiar şi pentru revista Elle, şi scrie pe un blog citit zilnic de mii de oameni.
Din nefericire, boala avansează foarte repede, iar coloana şi mâinile îi sunt blocate.