Bărbații care se nasc cu un cromozom în plus au trăsături feminine pronunțate: ginecomastie (sâni mari), țesut adipos în exces, musculatură nedezvoltată, penis și testicule mici. Mulți dintre cei care suferă de această afecțiune genetică sunt infertili. Sursa: SHUTTERSTOCK
Unul din 500 de bărbați se naște cu un cromozom sexual X în plus, ceea ce interferează cu toate caracteristicile masculine. În mod normal, bărbații au o structură cromozomială de tip XY, însă în acest caz, cariotipul este XXY și indică o boală genetică cunoscută sub numele de Sindromul Klinefelter. Boala a fost descrisă pentru prima dată acum șase decenii, de endocrinologul american Harry F. Klinefelter și provoacă modificări fizice, de dezvoltare sexuală și pishică. Nu putea să rămână gravidă deoarece SPERMA SOȚULUI era grav afectată de un lucru pe care ÎL FACI ȘI TU ÎN FIECARE ZI
Un procent de 10-20% dintre bărbații afectați au probleme de fertilitate, potrivit intimatemedicine.com. Bărbații care se nasc cu acest sindrom au un nivel foarte scăzut de testosteron, hormonul sexual masculin, și un nivel de estrogen (hormon sexual feminin) peste limita normală. Asta are ca efect apariția ginecomastiei (creșterea sânilor), prezentă la o treime din bărbații cu acest defect genetic, o proporție mult mai mare decât în cazul bărbaților cu o structură cromozomială normală. Depresia de sezon scade libidoul şi creşte pofta de mâncare
De regulă, bărbații cu boala Klinefelter au înălțime peste medie, din cauza dezvoltării dispropoționate a picioarelor în raport cu trunchiul, pilozitate facială și corporală săracă, musculatură nedezvoltată, voce subțire, penis și testicule nedezvoltate, cu o capacitate mică de producție a spermei. Disfuncție erectilă este frecventă în rândul acestora, iar riscul de osteoporoză este la fel de mare ca în cazul femeilor. De altfel, și distribuția țesutul
