Baietelul iesean care se lupta cu o forma rara de cancer se va intoarce acasa peste doua saptamani. Calin Graur a sarbatorit implinirea a 6 ani pe patul unui spital din Tubingen si parintii sunt optimisti, desi nici medicii germani nu pot proviziona cu exactitate evolutia. Calin sufera de o forma noua de tumora, care n-a fost clasificata inca de Organizatia Mondiala a Sanatatii.

Tratament dur

Calin a ajuns in Germania pe 17 septembrie, pentru a urma doua luni de radioterapie. „Este cu mama sa, eu am ramas in tara cu ceilalti doi copii pe care ii avem”, explica Bogdan Graur, tatal copilului. Starea micutului, dupa tratamentul din Germania, este stabila dar atat el, cat si parintii, sufera de pe urma tratamentului. „Sunt efectele secundare. Prezinta oboseala, dureri de cap, greata. Zilnic este anesteziat si iradiat. E greu, e foarte greu”, povesteste Bogdan Graur. Baiatul si-a serbat si ziua de nastere in spital, avand-o aproape doar pe mama sa. „Pe 2 noiembrie a implinit 6 ani. Mama i-a daruit un tort si a fost foarte bucuros”, adauga tatal.

Control regulat

Calin a ajuns in Germania dupa ce a fost diagnosticat cu „tumora cerebrala glioneuronala leptomeningeala difuza”, o boala extrem de rara cu care medicii romani nu s-au mai confruntat. Nici macar efectele tratamentului din Tubingen nu pot fi garantate de medici. „Pe 21 noiembrie se termina radioterapia si va reveni in tara. Ce va urma, nici nemtii nu stiu. Din trei in trei luni vom merge la control”, explica tatal micutului. Calin s-a nascut pe 2 noiembrie 2006, iar problemele sale de sanatate au fost sesizate dupa ce a implinit varsta de 3 ani. „Incepand din februarie 2010, Calin a inceput sa nu se simta prea bine. Varsa de multe ori la masa si noi am crezut ca o face intentionat pentru ca nu vroia sa manance, deoarece niciodata nu a fost un copil mancacios, ba dimpotriva. Au urmat