Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă, pentru prima oară, autorizarea punerii pe piaţă a unui vaccin care previne meningita B, o boală cu risc fatal.
Meningita B este forma cel mai des întâlnită în Europa, potrivit lefigaro.fr. Această afecţiune provoacă decesul unui bolnav din 10, chiar şi în cazurile în care tratamentul este administrat corect. Cei care supravieţuiesc pot să rămână cu sechele neurologice sau auditive (un bolnav din cinci prezintă astfel de sechele), atrag atenţia specialiştii. De altfel, în multe cazuri, tratamentul este administrat tardiv, deoarece boala este dificil de diagnosticat.
Bexsero, un vaccin dezvoltat de compania farmaceutică Novartis, este singura metodă eficientă de prevenire a acestei infecţii cu meningococ la ora actuală. De aceea, comisia de medicamente pentru uz uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a publicat decizia sa în favoarea recomandării vaccinului tuturor categoriilor de vârstă.
Peste trei luni, ar putea ajunge pe piaţă
În general, avizul favorabil al EMA este urmat, după trei luni, de aceeaşi procedură şi din partea Comisiei Europene, ceea ce deschide oficial calea către comercializarea liberă a vaccinului Bexsero. Ulterior, fiecare guvern naţional al Uniunii Europene decide condiţiile de decontare şi dacă îl include sau nu în calendarul de vaccinare.
Vaccinul Bexsero este rezultatul al 20 de ani de cercetare şi este destinat tuturor categoriilor de vârstă, inclusiv nou-născuţilor, care prezintă cel mai mare risc de infecţie cu meningococ. Acesta este un vaccin care, alături de Menveo, oferă protecţie aproape împotriva tuturor tipurilor de meningită.
