Prof. dr. Florin Mihălţan, şef de secţie la Institutul de Pnemologie “Marius Nasta”, atrage atenţia asupra necesităţii înfiinţării unor centre de asistenţă pentru pacienţii cu fibroză chistică, integrate în spitalele universitare, finanţate de stat. Fibroza chistică este o maladie genetică incurabilă şi multisistemică, cea mai frecventă boală monogenică în populaţia caucaziană. Diagnosticul pozitiv de fibroză chistică se stabileşte în urma testului de sudoare şi manifestărilor clinice. Din păcate, în România nu există  screening neonatal, care ar trebui efectuat la nou-născuţii de până la două luni. Acest tratament cuprinde terapie pulmonară (clearance-ul căilor respiratorii 30 de minute sau mai mult, antibiotice pentru a trata infecţiile pulmonare, medicaţie mucolitică pentru a menţine mucusul în stare fluidă), terapie nutriţională specifică şi spitalizări pentru diagnostic, administrare tratamente intravenos şi efectuare de controale periodice cel puţin o dată la una ­ trei luni.

Prof. dr. Florin Mihălţan, şef de secţie la Institutul de Pnemologie “Marius Nasta”, atrage atenţia asupra necesităţii înfiinţării unor centre de asistenţă pentru pacienţii cu fibroză chistică, integrate în spitalele universitare, finanţate de stat. Fibroza chistică este o maladie genetică incurabilă şi multisistemică, cea mai frecventă boală monogenică în populaţia caucaziană. Diagnosticul pozitiv de fibroză chistică se stabileşte în urma testului de sudoare şi manifestărilor clinice. Din păcate, în România nu există  screening neonatal, care ar trebui efectuat la nou-născuţii de până la două luni. Acest tratament cuprinde terapie pulmonară (clearance-ul căilor respiratorii 30 de minute sau mai mult, antibiotice pentru a trata infecţiile pulmonare, medicaţie mucolitică pentru a menţine mucusul în stare fluidă), terapie nutriţională specifică şi spitalizări pentru diagnostic, adminis