Mai mulți părinți au dat în judecată Ministerul Sănătății din cauza reacțiilor adverse pe care vaccinul împotriva tuberculozei le-a provocat bebelușilor. Reprezentanții Ministerului Sănătății spun că demersul este justificat și așteaptă analiza experților de la Organizația Mondială a Sănătății privind siguranța serului. Sursa: Razvan Valcaneantu
Secretarul de stat în Ministerul Sănătății, Alexandru Rafila, susține că acțiunea în instanță a părinților este justificată. Oficialul a declarat că o comisie de experţi internaţionali va analiza, împreună cu specialiştii români, situaţia lotului de vaccin BCG importat din Danemarca, care a produs reacţii adverse grave unui număr de 115 bebeluşi.
"Din păcate s-a creat panică în ceea ce priveşte vaccinarea, dar reacţiile părinţilor sunt perfect justificate, iar Ministerul Sănătăţii a hotărât ca experţii români să se consulte cu experţi internaţionali în privinţa reacţiilor adverse grave. Toate vaccinurile utilizate în România au autorizaţie de punere pe piaţă din Uniunea Europeană. Ponderea celor care au dezvoltat reacţii adverse grave după vaccinarea cu produsul BCG din Danemarca este sub 1 la mie", a precizat secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii (MS), Alexandru Rafila.
Imunizarea contra tuberculozei a fost oprită temporar de joi, pentru evaluarea situaţiei create după vaccinarea cu produsul importat din Danemarca de către experţi străini de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii şi Centrul European de Prevenire şi Control al Bolilor Transmisibile. Vaccinul BCG poate preveni complicațiile tuberculozei și se administrează la nou-născuţi în maternitate.
Vaccinul este inclus în calendarul naţional de imunizare al MS şi este gratuit. Până la sfârșitul anului 2010, imunizarea s-a făcut cu vaccinuri produse de Institutul Cantacuzino. Din 2011, producția autohtonă a fost oprită, așa că Ministerul Sănătăţii a
