Parintii care au dat in judecata Ministerul Sanatatii din cauza reactiilor adverse ale vaccinului impotriva tuberculezei au tot dreptul la acest demers, situatia produsului va fi analizata de o Comisie nationala si internationala, a declarat duminica secretarul de stat in Ministerul Sanatatii, Alexandru Rafila, citat de Mediafax.
Reprezentantul ministerului precizat ca o Comisie de experti internationali va analiza, impreuna cu specialistii romani, situatia lotului de vaccin BCG importat din Danemarca.
"As vrea sa precizez faptul ca, din pacate, s-a creat panica in ceea ce priveste vaccinarea, reactiilor parintilor sunt perfect justificate, iar Ministerul Sanatatii a hotarat ca expertii romani sa se consulte cu experti internationali in privinta reactiilor adverse grave. Fac mentiunea ca toate vaccinurile utilizate in Romania au autorizatie de punere pe piata din Uniunea Europeana", a declarat Alexandru Rafila.
Secretarul de stat in MS a precizat ca in cadrul campanie nationale de imunizare impotriva tuberculozei au fost vaccinati peste 200 de mii de copii, iar reactiile adverse grave au fost constatate la 115 bebelusi.
"Ponderea celor care au dezvoltat reactii adverse grave dupa vaccinarea cu produsul BCG din Danemarca este sub 1 la mie", a precizat Rafila.
Amintim ca Ministerul Sanatatii a anuntat joi, intr-un comunicat, ca a decis sistarea temporara a vaccinarii nou-nascutilor impotriva tuberculozei, dupa ce zeci de bebelusi au fost internati in spital cu reactii adverse la vaccinul antituberculos (BCG) importat din Danemarca.
Potrivit comunicatului, Ministerul Sanatatii a solicitat joi expertiza din partea Centrului European de Prevenire si Control a Bolilor Transmisibile (ECDC) si Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) pentru evaluarea independenta a situatiei create in urma vaccinarii nou-nascuti
