Roxana Dumitraşcu, elevă la Liceul „Petre Pandrea“ din Balş, a fost diagnosticată cu boala Wilson, care înseamnă acumulare de cupru în organism, ceea ce i-a provocat şi ciroză hepatică. Viaţa ei depinde de un transplant de ficat, pe care nu şi-l permite. Trăieşte doar cu pastile, iar doza de medicamente creşte mereu.
Roxana a descoperit că suferă de boala Wilson în octombrie 2009, când a ajuns de urgenţă la Spitalul Clinic Judeţean de Urgență din Craiova cu picioarele umflate şi balonări abdominale. „Mi se umflau picioarele atât de rău, că nu mai puteam să mă încalţ. Eram elevă în clasa a VIII-a. Când m-au văzut medicii, mi-au pus diagnostic ciroză hepatică cu cauze necunoscute şi mi-au recomandat să merg şi la Spitalul Fundeni din Capitală, unde s-a stabilit că am această boală Wilson şi am primit o medicamentaţie definitivă“, povestește tânăra. Balonările erau provocate de acumularea de cupru, care i-a îmbolnăvit ficatul. În timp, acesta îi va ataca și sistemul nervos, ochii şi creierul.
De trei ani pe lista de aşteptare pentru transplant
Soluţia pentru Roxana este, în prezent, transplantul de ficat. De altfel, de cum a ajuns la Bucureşti, a fost trecută pe lista de aşteptare. Nu a primit nici un răspuns sigur pentru această operaţie. A observat în schimb că boala evoluează şi nu poate fi ţinută sub tratament la nesfârşit. „Situaţia este sub control deocamdată, pentru că merg la control la trei-patru luni, la Bucureşti, unde sunt şi internată câte o săptămână pentru investigaţii. Problema este destul de gravă pentru că nu pot elimina surplusul de cupru“, mărturiseşte Roxana pe un ton trist. Şi are multe motive de îngrijorare. „De câte ori am mers la investigaţii, am avut în salon cazuri de tineri la care, în zece ani, boala a ajuns în ultimul stadiu. Nu mai pot vorbi, nu se mai pot mobiliza pentru că le-a atacat creierul“, spune tâ
