O boală de care puţini au auzit pune de anul acesta la grea încercare bugetul asigurărilor sociale de sănătate. Este vorba despre boala Gaucher, o afecţiune genetică manifestată printr-o deficienţă enzimatică, al cărui tratament este suportat, de anul acesta, din acest buget.
Potrivit dr.Daniela Cordea, medicul şef al Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate Sălaj, până acum tratamentul acestei boli era asigurat prin Programul European de Acces la Cerezyme – ECAP. De anul acesta, tratamentul este suportat de casele judeţene de asigurări de sănătate, din bugetul de asigurări sociale de sănătate. "Vorbim despre reţete lunare în valoare de aproximativ 83.000 de lei", ne-a explicat medicul, precizân că în Sălaj trăiesc doi dintre cei 22 de pacienţi cu această boală rară existenţi la nivel naţional. Este vorba despre două femei, una de 66 de ani, alta 43, care luptă cu această boală încă de la naştere.
Potrivit lucrărilor de specialitate, boala Gaucher apare când anumite lipide se acumulează în mod excesiv la nivelul ficatului, splinei, măduvei osoase şi, mai rar, a creierului. Această acumulare de ţesut adipos interferă cu funcţionarea normală a organelor şi poate determina mărirea în volum a organului şi dureri osoase. Apare din cauza unei deficienţe enzimatice şi este mai frecventă printre evreii din Europa Centrală şi de Est.
