O boală de care puţini au auzit pune, începând din acest an, la grea încercare bugetul asigurărilor sociale de sănătate. Este vorba despre boala Gaucher, o afecţiune genetică manifestată printr-o deficienţă enzimatică, al cărei tratament este suportat din bugetul aferent acestui an. Potrivit dr.Daniela Cordea, medic şef al Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate Sălaj, până acum, tratamentul acestei boli era asigurat prin Programul European de Acces la Cerezyme – ECAP. Începând din acest an, tratamentul este suportat de casele judeţene de asigurări de sănătate, din bugetul de asigurări sociale de sănătate. ,,Vorbim despre reţete lunare în valoare de aproximativ 83.000 de lei", ne-a explicat medicul, precizând că în Sălaj trăiesc doi dintre cei 22 de pacienţi cu această boală rară existenţi la nivel naţional. Este vorba despre două femei, una de 66 de ani, alta de 43, care luptă cu această boală încă de la naştere. Potrivit lucrărilor de specialitate, boala Gaucher apare din cauza anumitor lipide care se acumulează în mod excesiv la nivelul ficatului, splinei, măduvei osoase şi, mai rar, a creierului. Această acumulare de ţesut adipos interferează cu funcţionarea normală a organelor şi poate determina mărirea în volum a organului şi dureri osoase. Boala este cauzată de o deficienţă enzimatică, fiind mai frecventă printre evreii din Europa Centrală şi de Est.

O boală de care puţini au auzit pune, începând din acest an, la grea încercare bugetul asigurărilor sociale de sănătate. Este vorba despre boala Gaucher, o afecţiune genetică manifestată printr-o deficienţă enzimatică, al cărei tratament este suportat din bugetul aferent acestui an. Potrivit dr.Daniela Cordea, medic şef al Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate Sălaj, până acum, tratamentul acestei boli era asigurat prin Programul European de Acces la Cerezyme – ECAP. Începând din acest an