Poate că blestemele pomenite şi în Biblie se referă, de fapt, la ceea ce oamenii poartă în sângele, în ADN-ul lor, ca moştenire de la părinţi, de la strămoşi. Poate că aşa se întâmplă şi cu Emanuel Bontaş, un sufleţel de doar un an şi jumătate, care s-a născut cu o boală fără leac, epidermoliză buloasă distrofică recesivă, o maladie genetică rară. Adică, la orice atingere, pe corp îi apar băşici pline cu lichid şi cu sânge. Iar suferinţa micuţului e dublată de nevoia de pansamente şi de creme speciale, al căror cost se ridică la 1.000 de lei lunar. Poate că blestemele pomenite şi în Biblie se referă, de fapt, la ceea ce oamenii poartă în sângele, în ADN-ul lor, ca moştenire de la părinţi, de la strămoşi. Poate că aşa se întâmplă şi cu Emanuel Bontaş, un sufleţel de doar un an şi jumătate, care s-a născut cu o boală fără leac, epidermoliză buloasă distrofică recesivă, o maladie genetică rară. Adică, la orice atingere, pe corp îi apar băşici pline cu lichid şi cu sânge. Iar suferinţa micuţului e dublată de nevoia de pansamente şi de creme speciale, al căror cost se ridică la 1.000 de lei lunar.

N-o să înţelegem prea bine niciodată, probabil, de ce se întâmplă asemenea nenorociri. După cum medicina încă nu a reuşit să descifreze misterul din jurul bolii ce îl afectează şi pe Emanuel Bontaş, un băieţel de doar un an şi jumate, din Bucureşti, a cărui viaţă de până acum e ca o suferinţă continuă. Şi asta pentru că maladia cu care s-a născut, epidermoliză buloasă distrofică recesivă, se manifestă în- tr-un mod greu de imaginat pentru oamenii normali. “Este o boală fără leac, cel puţin până acum.

La orice atingere sau frecare mai dură îi apar băşici cu lichid sau cu sânge atât pe corp, cât şi în guriţă sau pe esofag. Leziunile de pe esofag pun cele mai mari probleme, din cauza rănilor el riscând să se îngusteze foarte mult. În plus, în timp, leziunile provoacă afec