TIMIȘOARA. Câteva dintre bolile extrem de rare, dar foarte grave pot fi diagnosticate acum la Timișoara, la Spitalul de Copii. În cadrul unui proiect în colaborare cu vecinii maghiari, medici de aici au reușit accesare a 700 00 de euro, bani pe care i-au investit în aparatură performantă. Cu ajutorul ei toți nou-născuții din Timiș și Arad au beneficiate de analize la sânge, care să îi ajute pe medici să depisteze bolile rare și pentru se interveni încă din primele zile de viață. Proiectul Screengen – Newborn screening, realizat în colaborare cu Universitatea din Szeged, Ungaria. Obiectivul a fost lărgirea screeningului neonatal în Euroregiune, iar în premieră națională putem descoperi mai multe afecțiuni rare, a spus conf. Dr. Otilia Mărgineanu, de la Spitalul de Copii din oraș. Valoarea totală a proiectul a fost de 1 933 810 euro, din care la Timișoara au ajuns peste 700 000 de euro, bani care au fost investiți într-un laborator perfomant.. Un pacient cu o boală rară poate consuma cât 100 sau 1 000 de alți pacienți, este extrem de costisitor tratamentul. Este important să descoperim repede bolile, spune prof. dr. Margit Șerban, de la Clinica de Onco-hematologie a Spitalului de Copii. La Timișoara se face screening pentru 2 boli în cadrul acestui proiect, iar o altă parte a acestuia se referă la depistarea hemofiliei dinainte ca cel mic să se nască, dând astfel posibilitatea familiei să decidă dacă păstrează sau nu sarcina.

TIMIȘOARA. Câteva dintre bolile extrem de rare, dar foarte grave pot fi diagnosticate acum la Timișoara, la Spitalul de Copii. În cadrul unui proiect în colaborare cu vecinii maghiari, medici de aici au reușit accesare a 700 00 de euro, bani pe care i-au investit în aparatură performantă. Cu ajutorul ei toți nou-născuții din Timiș și Arad au beneficiate de analize la sânge, care să îi ajute pe medici să depisteze bolile rare și pentru