Dintr-un copil plin de viaţă s-a transformat într-unul foarte bolnav. Este povestea lui Ionuţ, un băieţel de şapte ani, diagnosticat cu o boală rară şi grea. Singura lui şansă de a reveni la o viaţă normală este un spital din Israel. Pentru a pleca însă în străinătate, Ionuţ are nevoie de 20.000 de euro. Bani pe care părinţii nu îi au.
Drama a început într-o dimineaţă de noiembrie, anul trecut, relatează România TV. Ionuţ se pregătea să meargă la şcoală, însă din cauza unei hemoragii a ajuns la spital. Diagnosticul pus a fost aplazie medulară ideopatică, o boală rară şi foarte gravă. Vestea a picat ca un trăznet pe familia lui Ionuţ.
"Medicii ne-au explicat că măduva lui Ionuţ nu produce factorii coagulanţi sângelui şi din cauza aceasta s-a şi produs hemoragia. De atunci a început tratamentul cu ciclosporină şi vă daţi seama prin câte am trecut. A fost nevoie de multe transfuzii de sânge. Eu în gândul meu am zis că este o încercare de la Dumnezeu şi că tot el ne va ajuta să trecem peste", spune Elena Gorenciuc, mama lui Ionuţ, cu ochii în lacrimi.
Singura şansă a lui Ionuţ de a reveni la o viaţă normală este să meargă la investigaţii şi tratament la Spitalul israelian Hadassah.
Acolo a fost tratat un alt copil diagnosticat cu o formă gravă de leucemie. Medicii din Israel i-au făcut un transplant de măduvă.
"Am făcut demersurile la DSP pentru minister şi în iulie 2012 am plecat în Israel. Am făcut o cură de cinci zile de citostatice după care a intrat în remisie şi pe data de 15 august 2012 am fost şi făcut un transplant. A mers bine, nu a existat nici un fel de complicaţie, dar la două săptămâni am aflat că 50% încă mai era cancer. Au fost multe complicaţii. Ficat mărit, splină mărită, şoc septic, stafilococi, bacterii dar a trecut peste. Am spus întotdeauna că Mario o să fie bine şi o să-l văd mare", povesteşte mama copilului tratat în
