În mai puţin de patru luni va împlini trei ani, iar din toamnă ar trebui să meargă la grădiniţă, aşa cum fac de obicei cei de vârsta lui. Alin nu va face însă acest lucru, ci va rămâne în continuare acasă. Asta pentru că suferă de autism, afecţiune care face foarte dificilă intrarea în colectivitate. Mama şi bunica sa îi sunt însă alături şi fac tot posibilul pentru a-l trata, chiar dacă au împreună un venit de puţin peste 700 de lei.

Povestea lui Alin Teodor Stavarache începe în iunie 2010. S-a născut într-o familie ce dădea de la bun început semne că se va destrăma curând. După numeroase certuri şi despărţiri temporare, sfârşitul a venit în cele din urmă, iar mama a luat copilul şi au plecat să locuiască împreună cu bunica, într-o garsonieră din Slatina. Aici trăiesc şi în prezent, cu un venit extrem de mic.

„M-am despărţit de tatăl lui, pentru că-i mânca alocaţia pe băutură şi ţigări şi nu făcea nimic pentru copil. Am considerat că aşa este cel mai bine pentru copil. Ne-am mutat la mama mea de aproape o lună şi încercăm să facem faţă cu un venit de puţin peste şapte milioane: alocaţia lui de două milioane, indemnizaţie de nouă sute de mii de lei şi pensia mamei de patru milioane şi trei sute de mii de lei”, explică Georgeta Cocărău, mama micuţului.

Prea săraci pentru a urma tratamentul

Georgeta Cocărău este dispusă să facă orice sacrificiu pentru copilul său. A mers cu el la doctor, de aproape un an îi administrează tratament zilnic şi o dată pe săptămână îl duce la un centru din oraş unde mai mulţi specialişti încearcă să-l ajute pe băiat.

„Am descoperit că are ceva probleme acum aproape un an, când am mers la control cu el, şi de atunci am încercat să fac tot ce mi-a stat în puteri pentru a-l vindeca. Am mers la comisia pentru protecţia copilului şi i-am luat certificat de încadrare a copilului în gradul de ha