România ar putea avea un registru electronic al persoanelor cu handicap la sfârşitul anului 2014.

În ţara noastră. între 6.000 şi 8.000 de persoane suferă de boala cronică neurologică scleroză multiplă, care afectează sistemul nervos central, în special creierul, măduva spinării şi nervii optici. Această afecţiune poate provoca dificultăţi în forţa şi controlul muscular, tulburări de vedere, de echilibru. Pentru asigurarea tratamentului, anul trecut au fost alocaţi 96 milioane lei. Raed Arafat, secretar de stat în Ministerul Sănătăţii a declarat la conferinţa „Trăind cu scleroză multiplă în România” că nu toţi cei până la 8.000 de români diagnosticaţi cu scleroză multiplă au nevoie de tratament. Secretarul de stat a precizat că, în prezent, 2.300 de pacienţi beneficiază de tratament prin programul naţional pentru scleroză multiplă, iar pe lista de aşteptare sunt 500 de persoane.

Secretarul de stat în Ministerul Muncii, Codrin Scutaru a declarat că această boală ar trebui considerată o urgenţă socială, precizând că România ar putea avea un registru electronic al persoanelor cu handicap la sfârşitul anului viitor. „Acest număr important de persoane diagnosticate merită toată atenţia şi conştientizarea noastră, pentru că este un fenomen care se întâmplă la nivel european. În Uniunea Europeană, aproape jumătate de milion de oameni au acest diagnostic, dar numărul celor afectaţi este mult mai mare, pentru că în jur ei au familie, prieteni, colegi de serviciu care şi ei sunt afectaţi de acest fenomen, pentru că trebuie să se implice”, a explicat Codrin Scutaru, citat de Mediafax.

Secretarul de stat a mai spus că speră ca la sfârşitul anului 2014 să fie posibilă colectarea datelor statistice cu referire la codurile de boală ale persoanelor cu handicap, prin realizarea şi implementarea registrului electronic al persoanelor cu handicap, ceea ce ar pe