O fetiţă are nevoie de 5.000 de euro pentru a ajunge la o clinică din Franţa

“Maria Miruna s-a născut cu probleme, dar i le-am depistat abia la patru luni. Totul a decurs aproximativ normal până atunci; dormea foarte mult, sugea la piept foarte încet, fără prea multă putere şi nu lua foarte bine în greutate. Pe la trei luni, am sesizat că nu îşi ţine bine capul, iar seara, înainte de culcare, îşi fixa privirea în sus şi îşi întorcea mânuţele în afară. Am crezut că se uită după jucării, pentru că era la vârsta când distingea culorile, până într-o seară când am realizat că de fapt era inconştientă. Am mers cu ea la pediatru, iar acesta, când a văzut-o, ne-a trimis urgent la un neurolog. Am început investigaţiile printr-un RMN, care a ieşit normal, a fost suspectată apoi de epilepsie, tetrapareză, parapareză şi întârziere în dezvoltarea neuromotorie. La vârsta de opt luni, am început kinetoterapia, dar nu a dat nici un rezultat, iar crizele pe care le făcea au luat altă formă. Medicii i-au schimbat din nou tratamentul, care a mai rărit crizele. Am continuat cu kinetoterapia. La doi ani şi şase luni, ni s-a recomandat să facem nişte analize metabolice. Şi aceastea au ieşit normale. Kinetoterapia nu a dat nici un rezultat şi ni s-a recomandat să facem mai multe investigaţii. Doamna doctor ne-a recomandat să mergem la o clinică în străinătate, pentru că rezultatele analizelor trimise din ţară ajung foarte greu înapoi, iar starea ei este tot aceea. Ea înţelege tot ce îi spunem, însă nu vorbeşte. Vrem să mergem cu ea la o clinică în străinătate pentru a avea un diagnostic, ca apoi să i se stabilească un tratament”, îşi povesteşte Georgiana Duţă drama prin care trece alături de fetiţa ei.

Miruna nu are cum să înceapă să se însănătoşească dacă medicii nu ştiu ce are. Trei examene RMN pe care le-a făcut au ieşit normale; analizele asupra lichidului recoltat din