În România, trăiesc cu diagnosticul de scleroză multiplă între opt şi zece mii de persoane. Doar 2.300 se află sub tratament, iar peste 500 aşteaptă să fie incluse în programul naţional de prevenţie secundară a invalidităţii şi a recăderilor. Altfel spus, cea mai mare problemă o reprezintă listele de aşteptare şi accesul la terapia modernă. Este poate de înţeles că una din soluţiile identificate ar fi creşterea bugetului alocat pentru programul de scleroză multiplă, însă autorităţile vor aloca în 2013 aceeaşi sumă – 96 de milioane de lei – disponibilă şi anul trecut. Cu toate acestea, reprezentanţii MS promit că vor încerca să găsească soluţii pentru rezolvarea problemei listelor de aşteptare. „Nu pot spune că de mâine cele 500 de cazuri vor intra în program. Dar vă pot spune că se face o analiză a tuturor programelor de sănătate desfăşurate de MS. În felul acesta, vom vedea ce programe trebuie ajustate şi ce anume trebuie făcut pentru îmbunătăţirea lor“, a declarat dr. Raed Arafat, secretar de stat în MS, în cadrul mesei rotunde „Trăind cu scleroza multiplă în România“ , recent organizate la Bucureşti. Între timp, în ţara noastră, 20% din pacienţii diagnosticaţi cu scleroză multiplă nu au acces la tratament şi stau uneori chiar mai mult de un an pe listele de aşteptare. Cum costul tratamentului ajunge la 15.000 de euro pe an, cei mai mulţi nu pot decât să aştepte.

Soluţii şi nevoi

O soluţie, oferită chiar de autorităţi, ar putea fi înfiinţarea unei agenţii naţionale pentru programe de sănătate, al cărei singur scop ar fi îmbunătăţirea managementului şi eficientizarea programelor. Potrivit lui Raed Arafat, fiecare program ar trebui să aibă propriul manager, cum se întâmplă în alte ţări europene. În opinia Publicitate directorului general al Casei de Asigurări de Sănătate a Municipiului Bucureşti, prof. dr. Gheorghe Iana, crearea agenţiei ar