Cu ocazia Zilei Mondiale a Epilepsiei (Purple Day), marcată pe 26 martie, Asociaţia Pacienţilor cu Epilepsie din România (ASPERO) desfăşoară o serie de acţiuni de informare cu privire la implicaţiile pe care această boală le are atât pentru pacienţi, cât şi pentru cei din jurul lor. Astfel, în dimineaţa zilei de 26 martie, voluntarii şi reprezentanţii ASPERO vor împărţi brioşe mov medicilor din secţiile de neurologie din Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti şi din Spitalul Clinic de Urgenţă «Bagdasar-Arseni». Apoi, în jurul prânzului, voluntarii ASPERO se vor află în punct estrategice ale Capitalei, pentru a împărţi materiale de informare despre epilepsie. Ziua se va încheia cu un moment emoţionant, în care pacienţii şi voluntarii vor lansa lampioane pe lacul din Parcul Alexandru Ioan Cuza (IOR). "Publicul trebuie informat asupra formelor de manifestare ale acestei tulburări şi asupra suportului de care au nevoie cei care sunt bolnavi. Dincolo de informare şi educaţie, avem nevoie de mai multe resurse şi de mai mult sprijin pentru tratarea persoanelor care suferă de această afecţiune. Accesul la tratamente moderne, la investigaţii performanţe este acum posibil şi în România dar mai sunt mulţi paşi de făcut pentru a acordă şanse reale unui număr larg de pacienţi şi mai ales celor cu forme dificil de tratat", susţine dr. Ioana Mândruţă, medic neurolog. Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români, conform estimărilor specialiştilor. Această tulburare poate fi controlată cu medicamente doar în 70% din cazuri, restul fiind forme ale bolii rezistente la tratamentul medicamentos. Astfel, la 3 din 10 pacienţi apariţia crizelor nu poate fi prevenită, iar din această cauză, bolnavii sunt de multe ori discriminaţi în societate. "Atunci când vorbim despre epilepsie, cuvântul care cred că o defineşte cel mai bine este STIGMATIZARE. Pacienţii epileptici sunt etichetaţi,